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Levofloxacin Levofloxacin ist aktiv gegen die meisten aeroben Gram-positive und Gram-negative Organismen und zeigt moderate Aktivität gegen anaerobe Bakterien. [1] Levofloxacin ist zweifach aktiver als Ciprofloxacin gegen Streptococcus pneumoniae und 2- bis 4-fach aktiver als Ciprofloxacin gegen Staphylococcus aureus, Xanthomonas maltophilia und Bacteroides fragilis. Levofloxacin ist zwei - bis achtfach aktiver als Ciprofloxacin gegen Koagulase-negative Staphylokokken und Acinetobacter spp. Obwohl diese Verbesserungen in der Wirksamkeit kann klinisch nicht relevant sein. Levofloxacin inhibiert 90% der Streptokokken, wenn es in Konzentrationen von 1 mg / ml bis 2 mg / ml verwendet wird. [2] Levofloxacin zeigt zweifach höhere inhibitorische und bakterizide Aktivitäten als gegen Ofloxacin entweder extrazelluläre oder intrazelluläre Tuberkelbazillen. [3] Levofloxacin hat die geringste inhibitorische Wirkung auf osteoblastische Zellwachstum, mit einer 50% igen inhibitorischen Konzentration von ungefähr 80 mg / ml bei 48 und 72 Stunden. Levofloxacin führt zu starken Hemmung der Kalkablagerung, wie am ersten Tag bestimmt 14 von Alizarin-Rot-Färbung und biochemische Analyse. [4] hemmt Levofloxacin Glykosaminoglykansynthese zunächst und DNA-Synthese und die Funktion der Mitochondrien in zweiter Linie bei tatsächlichen arthropathic Konzentrationen in kultivierten Kaninchen Chondrozyten aber, dass diese Veränderungen sind reversibel und nicht genug, um die Zellen zu töten. [5] Levofloxacin ist ebenso wirksam wie oder wirksamer als das mit Ciprofloxacin in systemischen sowie Pyelonephritis Infektionen bei Mäusen. Levofloxacin erreicht höhere Konzentrationen im Serum und Gewebe von Mäusen als Ciprofloxacin tut. [2] Die Umwandlung von verschiedenen Modelltiere anhand von BSA (Value basierend auf den Daten von FDA Draft-Richtlinien) Körperoberfläche (m 2) Tier A (mg / kg) = Tier B (mg / kg), multipliziert mit Um zum Beispiel die Dosis von Resveratrol für eine Maus (22,4 mg / kg) zu einer Dosis auf der BSA für eine Ratte anhand verwendet zu modifizieren, 22,4 mg / kg durch die K m Faktor für eine Maus vermehren und teilen sich dann durch die K m Faktor für eine Ratte. Diese Berechnung ergibt eine Ratte Äquivalentdosis für Resveratrol von 11,2 mg / kg. Ratten Dosis (mg / kg) = Maus Dosis (22,4 mg / kg) Referenzen mehr sehen Clinical Trial Information (Daten aus clinicaltrials. gov, aktualisiert am 2016.05.07) Noch nicht rekrutieren Mres Frankreich | Partners in Health | Harvar. mehr Médecins Sans Frontières Frankreich | Partners in Health | Harvard Medical School | Epicentre | Institut für Tropenmedizin, Belgien | Ministerium für Gesundheit, Kirgisistan | National Center for Tuberculosis Probleme, Kasachstan | Ministerium für Gesundheit, Lesotho | National Center für Tuberkulose und Lungenkrankheiten , Georgia | Socios En Salud, Peru Noch nicht rekrutieren Taizhou Krankenhaus | Centers for Disease Control und Preventi. mehr Taizhou Krankenhaus | Centers for Disease Control and Prevention, China | Academy Military Medical Science, China | Taizhou Central Hospital | Erste Affiliated Hospital der Zhejiang University | Taizhou Enze Medical Center (Group) Luqiao Krankenhaus | Taizhou Enze Medical Center (Group) Enze Krankenhaus | Die ersten Menschen, Krankenhaus von Taizhou | Die ersten Menschen Krankenhaus von Linhai | Die ersten Menschen Krankenhaus von Wenling | Sanmen Menschen Krankenhaus | Xianju Menschen Krankenhaus | Tiantai Menschen Krankenhaus | Yuhuan Menschen Krankenhaus | Die zweite Menschen Krankenhaus von Yuhuan | Zhiyuan medizinische Inspektion Institut Kunden, die diesen Artikel kauften, kauften auch LY294002 ist das erste synthetische Molekül bekannt PI3Kα / δ / β mit IC50 von 0,5 um / 0,57 um / 0,97 uM in zellfreien Assays zu inhibieren, zeigen; in Lösung stabiler als Wortmannin und blockiert auch Autophagosom Bildung. 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