Kaufen imipramin 57

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Imipramin N - Oxide (ab141665) Überblick Produktname Imipramin N - Oxide Beschreibung Analog und ein Metabolit von Imipramin Biological Beschreibung Analog und ein Metabolit von Imipramin, einem Inhibitor der Serotonin - und Dopamin-Transports. Flavin-haltige Monooxygenase Enzymsubstrat. Trizyklische Antidepressiva. Reinheit 98% Eigenschaften Chemische Bezeichnung 3- (5,6-Dihydrobenzo [b] [1] benzazepin-11-yl) - N, N - dimethylpropan-1-Aminoxid Molekulargewicht 296,40 Chemische Struktur Molecula Formel C 19 H 24 N 2 O CAS-Nummer 6829-98-7 PubChem Kennung 65589 Hinweise zur Lagerung bei Raumtemperatur lagern. Das Produkt kann für bis zu 12 Monate gelagert werden. Löslichkeit Löslich in Wasser Übersicht bis 5 mM (unter Erwärmen), in DMSO auf 100 mM und in Ethanol zu 50 mM Handhabung Wo immer möglich, sollten Sie bei der Vorbereitung und Lösungen am selben Tag nutzen. Allerdings, wenn Sie brauchen, um Stammlösungen im Voraus machen, empfehlen wir, dass Sie die Lösung als Aliquots in dicht verschlossenen Fläschchen bei -20 ° C. Im Allgemeinen werden diese für bis zu einem Monat verwendbar sein. Vor dem Gebrauch und vor dem Fläschchen zu öffnen, empfehlen wir Ihnen ermöglichen, Ihr Produkt für mindestens 1 Stunde auf Raumtemperatur äquilibrieren. mehr Beratung auf die Löslichkeit, Verwendung und Handhabung nötig? Bitte besuchen Sie unsere häufig gestellte Fragen (FAQ) für weitere Details. SMILES C [N +] (C) (CCCN1C2 = CC = CC = C2CCC3 = CC = CC = C31) [O-] Quelle Referenzen für Imipramin N - Oxide (ab141665) Dieses Produkt wurde verwiesen: Narimatsu S et al. Biphasische Kinetik von Imipramin N-Oxidation im Rattenhirn-Mikrosomen. Biol Pharm Bull 22: 253-6 (1999). Lesen Sie mehr (PubMed: 10.220.279) » Bhagwat SV et al. Eine weitere Charakterisierung von Rattenhirn Flavin-haltige Monooxygenase. Metabolismus von Imipramin in seine N-Oxid. Biochem Pharmacol 51: 1469-1475 (1996). Lesen Sie mehr (PubMed: 8.630.088) » Shimada S et al. Der Stoffwechsel von Medikamenten in die Augen. Menadion-abhängige Reduktion von tertiären Amin-N-Oxid von Zubereitungen aus Rinderaugengewebe. Curr Eye Res 8: 1309-1313 (1989). Lesen Sie mehr (PubMed: 2.627.798) » Bickel MH Gigon PL Metabolic Interkonversionen und Bindung von Imipramin, Imipramin-N-oxid und Desmethylimipramin in Rattenleberschnitten. Xenobiotica 1: 631-41 (1971). Lesen Sie mehr (PubMed: 4.154.539) » Veröffentlichen Forschung mit ab141665. Bitte lassen Sie uns wissen, damit wir die Referenz in diesem Datenblatt zitieren können

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